格罗宁根大学医学中心医学肿瘤学教授Liesbeth de Vries在一份新闻稿中表示：“免疫检查点抑制剂释放了T细胞对肿瘤的全部作用。我们想尽早知道哪些患者没有反应，可能需要额外激活他们的免疫系统。”

在研究中，研究人员在ICI治疗开始前和开始后30天，用放射性标记的抗体示踪剂进行全身PET扫描，主要针对CD8+T细胞。在显示示踪剂与CD8+T细胞结合后，研究人员发现CD8+T淋巴细胞的存在是异质的和动态的，这可能有助于指导未来的治疗决策。

免疫系统消除了入侵者，如微生物，以及已经变得无法识别的细胞。作者写道，免疫系统也可以攻击肿瘤细胞，这是一个挑战，因为肿瘤能够使T细胞沉默以防止肿瘤浸润。他们指出，消除这种免疫抑制的途径的发现是癌症治疗的重大突破。

研究作者使用全身PET扫描，其中一半抗体结构针对CD8+，并用锆-89标记。

De Vries说：“活化的T细胞遍布全身，但到目前为止，我们对其分布的了解主要基于活检。我们想研究全貌。”

根据研究作者的说法，患者的肿瘤活检证实了PET扫描结果的准确性，这表明示踪剂摄取是免疫激活的一个很好的衡量标准。

De Vries说：“我们比较了放射自显影和CD8+细胞染色测定的活检中的放射性量。我们发现CD8+高浸润的病灶中示踪剂摄取更高。”

这些发现促使研究人员对全身扫描进行评估，这表明早期CD8+细胞的存在可以预测患者的预后。

De Vries说：“我们对患者个体和患者之间反应的异质性感到震惊。”。

本研究首次分析了ICIS患者的全身反应;然而，根据作者的说法，这些发现很复杂。

De Vries说：“一般认为，治疗30天左右，CD8+T细胞的存在在应答者和无应答者之间会有明显的差异，但事实并非如此。这种反应更为动态，激活的T细胞在肿瘤病变中的存在具有很大的空间和时间变化。”

随着ICI在广泛的癌症类型中日益显示出疗效，确定哪些患者对治疗有反应至关重要。

De Vries总结道：“这一领域相当强大。这些药物现在不仅被用作最后的手段，而且还被用于预防转移或在手术前缩小肿瘤大小。”