阿尔茨海默病会导致大脑发生多种变化，包括神经变性和 β-淀粉样蛋白沉积。目前，18F -FDG 扫描用于测量大脑新陈代谢，这可以指示神经变性。进行淀粉样蛋白 PET 扫描以评估 β-淀粉样蛋白沉积，这是阿尔茨海默病的一个关键特征。
“在淀粉样蛋白 PET 扫描过程中，核医学医师在注射放射性示踪剂后至少等待 50 分钟才能获取 β-淀粉样蛋白沉积图像。如果在注射后立即拍摄图像(早期阶段)，他们可以测量大脑灌注。由于脑灌注和脑代谢密切相关，灌注信息可以取代18 F-FDG PET 扫描，”Cecilia Boccalini 说，理学硕士，神经影像学和创新分子示踪实验室和大学医学院的博士候选人瑞士日内瓦 Geneva Neurocenter 和意大利米兰 Vita-Salute San Raffaele 大学神经科学学院。
该研究旨在在个体水平上比较早期淀粉样蛋白 PET 扫描和18F -FDG 扫描，以及它们区分阿尔茨海默病连续体患者的能力。共有 166 名患者接受了 18F-FDG 和早期淀粉样蛋白 PET 扫描，范围从认知未受损到轻度认知障碍和痴呆。为每位患者创建并比较脑低灌注图(来自早期淀粉样蛋白 PET)和脑低代谢图(来自18 F-FDG PET)。
结果表明，通过早期淀粉样蛋白 PET 评估的脑灌注不足与通过18 F-FDG-PET 评估的脑代谢减退具有可比性。低灌注和低代谢模式也同样能够将神经退行性疾病患者与对照组区分开来。
