8月18日Lantheus宣布，公司已经决定停止生产Azedra (iobenguane I-131)。这是FDA批准的用于治疗嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)的药物。虽然该公司将逐步关闭其在新泽西州的生产基地，但它将继续生产该药物至2024年初，以使现有患者能够完成他们的治疗。

该公司表示，有限的使用量和固定的成本使该产品的生产和推广难以维持。

通知文件中写道:“PPGL是一种非常罕见的肿瘤，这类患者中，很少有人需要全身治疗。即使需要全身治疗，Azedra也并不总是首选的治疗方案。这是由于Azedra的管理要求，包括适当的屏蔽和住院治疗，限制了为PPGL患者提供Azedra的站点数量。虽然Azedra改变了患者的生活，但医生和患者始终在寻求其他替代治疗方案，这也限制了Azedra的使用和采纳。”

根据Cancer.net的数据，每年每百万人中有2至8人被诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。