2025年1月8日上午，国内首款获批用于阿尔茨海默病(AD)诊断的Aβ-PET显像剂氟[18F]贝他苯注射液，成功在中日友好医院完成临床检查使用。借助Aβ-PET显像检查，AD早期诊断有望提前15～20年。

AD是一种起病隐匿、进行性发展的神经退行性疾病，临床进展不可逆，表现为学习、记忆力等认知功能下降，伴有精神行为异常，并导致日常生活能力下降。既往医院可提供的检查方法、治疗手段有限，很多的AD患者未能得到及时确诊和治疗。随着Aβ-PET显像剂进入临床应用，以及AD治疗已经迈入靶向Aβ单抗精准治疗的新阶段，大量患者迫切需要通过Aβ-PET显像进行疾病确诊及后期疗效评估。

中日医院核医学科主任富丽萍表示，精准治疗的前提是精准诊断。Aβ即脑内β-淀粉样蛋白，其在大脑中的异常沉积被认为是AD疾病病理发生的始发和核心事件。Aβ-PET是一种成熟的脑显像技术，因其可以显示患者脑内Aβ空间分布并定量评价脑内Aβ沉积负荷，获得《2024美国阿尔茨海默病学会(AA)诊断和分期标准修订版》、《2024国际工作组(IWG)推荐：阿尔茨海默病临床-生物学架构》、《2018中国痴呆与认知障碍诊治指南》等权威指南一致推荐。