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FDA新闻

FDA批准西门子医疗的YSIO X.pree智能天花板放射成像系统

西门子医疗集团(Siemens Healthineers)宣布了食品药品监督管理局(FDA)的YSIO X pree许可,这是一种具有MyExam Companion智能用户界面的天花板放射成像系统。 2020-10-27

FDA批准使用回旋加速器生产用于神经内分泌肿瘤的Ga-68 DOTATOC

10月14日,爱荷华大学获得了生产镓-68(Ga-68)DOTATOC新工艺的批准。新工艺利用回旋加速器生产的Ga-68,可实现更高产量。 2020-10-27

铜-64盐酸盐注射液已获FDA的批准

RadioMedix和Curium宣布,FDA批准Detectnet(铜-64(??Cu)盐酸盐注射液)在美国德克萨斯州休斯顿和密苏里州圣路易斯市上市。 2020-10-20

FDA批准首个FLASH治疗临床研究性器械豁免(IDE) 即将开展全球首项人体临床试验

10月12日,瓦里安(NYSE: VAR)宣布,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个FLASH治疗临床试验的研究性器械豁免(Investigational Device Exemption, IDE),将以实验性治疗模式进行超高剂量率放射治疗。 2020-10-15

?澳大利亚的Telix制药公司提交NDA用于前列腺癌伴随诊断

澳大利亚珀斯–墨尔本的Telix药业有限公司已向FDA提交了TLX591-CDx的首个新药申请,TLX591-CDx是一种放射性药物,靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA),可使用正电子发射断层扫描(PET)对前列腺癌进行成像。 2020-09-30

Rhenium纳米脂质体获得FDA授予的胶质母细胞瘤治疗快速通道指定

FDA已授予Rhenium纳米脂质体快速通道指定称号,用于治疗复发性胶质母细胞瘤患者。 2020-09-23

中金辐照下属公司上海金鹏源圆满通过FDA首次检查

近日,中金辐照下属公司上海金鹏源辐照技术有限公司(以下简称上海金鹏源或公司)收到来自美国食品药品监督管理局(FDA)对公司现场检查的报告,标志着上海金鹏源圆满通过FDA对公司的首次检查。 2020-09-18

ControlRad荣获FDA减少辐射技术提名许可

ControlRad今天宣布,由于在OEC 9900移动式C型臂上使用ControlRad Trace,它已获得FDA 510(k)许可。 2020-09-16

KA Imaging便携式双能X射线探测器已获得美国FDA许可

KA Imaging的便携式双能X射线探测器已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。Reveal?可以在一次X射线曝光中实现骨骼和软组织的分化而无运动伪影。 2020-09-14

橡树岭国家实验室科研人员开发锕-227同位素分离方法

橡树岭国家实验室(Oak Ridge National Laboratory)的研究人员发现了一种分离锕-227的更好方法。锕-227是一种罕见的同位素,对fda批准的癌症治疗至关重要。 2020-06-09

FDA批准诊断阿尔茨海默病药物Tauvid

据外媒报道,5月28日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准礼来公司(LLY US)其Tauvid放射性诊断剂用于静脉注射,成为第一个针对tau神经原纤维缠结成像的药物。据悉,tau神经原纤维缠结是阿尔茨海默病在大脑中的显著特征。 2020-05-31

Aspenstate的X射线系统获得美国FDA批准 用于人类医疗

医学成像设备制造商Aspenstate的便携式X射线系统AiRTouch已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可用于人类医疗。 2020-05-13

在2D和3D乳腺X射线辐射成像中使用人工智能

ScreenPoint Medical周一获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该产品是第一种可同时在2D和3D乳腺X射线摄影中使用的人工智能解决方案。 2020-04-04

国际同位素公司宣布美国FDA批准他们对碘化钠I-131的申请

国际同位素公司(International Isotopes Inc )宣布,他们生产的碘化钠I-131药物产品已经获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。 2020-03-27

GE医疗携全球首个美国FDA认证的人工智能APEX CT参展进博会

2019年11月6日,上海——在第二届进口博览会的GE展台,GE医疗中国发布了一款具备颠覆性深度学习算法的CT系统——APEX CT。 2019-11-06
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