放射性配体疗法新闻
作为密苏里大学丰富研究史的一部分，尤其在生产用于挽救生命治疗的医用同位素方面，密苏里大学研究反应堆(MURR)在生产无载体添加镥-177(NCA Lu-177)的道路上达到了一个重要的里程碑，可生产高纯度镥-177，并于2023年5月31日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了DMF。镥-177是诺华公司商业生产的两种靶向放射性配体疗法中的活性药物成分。
2023-07-10
Bicycle基于其专有的双环肽(Bicycle)技术开创了一种新的差异化治疗方法，Orano Med正在开发创新的放射性配体疗法，其引入了铅-212。这两家公司今天宣布了一种Bicycle?放射性偶联物(BRC )Pb-BCY20603的临床前研究结果,它以高亲和力与肿瘤抗原MT1-MMP结合，并携带铅-212的螯合物，这是一种有效的发射α粒子的放射性同位素。
2023-05-15
Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。
2023-01-19
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
6月初，诺华在意大利Ivrea和新泽西Millburn的工厂重新开始生产放射性配体疗法(RLT ),并分阶段恢复向患者提供药物，比预期的六周时间提前了。该公司已经补救了导致5月份临时自愿停产的问题。这些问题没有影响患者的安全，也没有发现这些地点以前生产的剂量对患者有风险。
2022-07-05
近日，诺华(Novartis)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto上市，用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体疗法。
2022-04-06
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