靶向新闻
阿斯利康公司欣然宣布，中国国家药品监督管理局于6月18日正式批准奥希替尼(英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片)联合培美曲塞与铂类化疗药物，作为一线治疗方案，用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。这一新批准标志着奥希替尼在中国市场上的第四个适应症的确立，此前它已获批用于EGFR-TKI治疗失败并携带EGFR T790M突变的二线治疗、EGFR外显...
2024-06-28
6月25日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业合作开发的新一代EGFR抗体药物恩立妥®(通用名：西妥昔单抗β注射液)已于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。 该药物获批，填补了我国结直肠癌的EGFR靶向抗体药物市场近20年来仅有进口药物，而无国产品种的空白。表皮生长因子受体(EGFR)是一种位于细胞表面的受体蛋白，可激活下游信号...
2024-06-27
中国科学院深圳先进技术研究院耿晋团队报道了溶酶体靶向嵌合体促进Glut1促进靶向蛋白降解。相关研究成果于2024年6月20日发表在《美国化学会杂志》。靶向蛋白质降解技术在生物医学中具有巨大潜力，特别是在治疗肿瘤和其他蛋白质相关疾病方面。利用分子胶和PROTAC技术对细胞内蛋白质降解的研究处于领先地位，而通过溶酶体途径降解膜蛋白和细胞外蛋白质的研究仍处于临床前阶段。有用靶标的缺乏极大地限制了技术进步，因此有必要探索新的、潜...
2024-06-24
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊、杨仁池团队发现治疗免疫性血小板减少症(ITP)突破性新疗法，新型CD38单抗治疗ITP能够快速、持久提升患者的血小板水平，降低出血风险，安全有效，该研究为ITP提供了一种极具应用前景的新型治疗选择，并有望为ITP及类似自身免疫性疾病的治疗模式带来革命性的改变。6月20日，相关研究成果以新型CD38单抗治疗免疫性血小板减少症为题发表于国际医学权威期刊《新英格兰医学杂志》。免疫性...
2024-06-22
湖南大学蒋健晖团队报道了诱导型核糖核酸酶靶向嵌合体沉默G-Quadruplex mRNAs用于精确肿瘤治疗。相关研究成果于2024年6月4日发表于国际顶尖学术期刊《美国化学会杂志》。核糖核酸酶靶向嵌合体(RIBOTAC)是一种新兴的靶向治疗策略。然而，通过生物正交或细胞特异性触发器选择性激活的RIBOTAC尚未被探索。该文中，研究人员开发了一种诱导型RIBOTAC(iRIBOTAC)策略，该策略能够按需降解G-quadruplex(G4)RNA，用于精确的癌症治疗。iRIBOTAC是通过...
2024-06-12
6月4日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队联合复旦大学付伟团队，在《细胞研究》(Cell Research)上发表了题为Molecular basis of ligand recognition and activation of the human succinate receptor SUCR1的最新研究成果。该工作报道了人源SUCR1独特的配体结合特征和激活机制，为开发新型靶向SUCR1的化合物奠定了基础。既往研究发现，琥珀酸是三羧酸循环重要的中间产物，在调控线粒体氧化应激的稳态中发挥重要作用，而
2024-06-11
6月3日，上海市胸科医院肿瘤科陆舜教授作为全球领军研究者(Leading PI)的最新临床研究成果，在国际顶刊《新英格兰医学杂志》(影响因子：158.5)发表，引领全球Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌靶向治疗新风向。陆舜教授是该篇文章的第一作者兼通讯作者。Ⅲ期非小细胞肺癌约占肺癌总人数的三分之一，患者总数庞大。其中，不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者且同时是EGFR基因突变的人群，在放化疗+免疫巩固的既往治疗策略下，效果并不理想，存在巨大治疗需求。基...
2024-06-04
《自然》官网22日发布了近50年来首篇放射性核素治疗领域论文。北京大学、昌平实验室刘志博研究团队，成功开发出靶向共价放射性药物(CTR)，这是核药物设计的颠覆性技术，并在肿瘤诊治中得到了优异的早期临床研究数据，有望改写相关疾病的临床诊疗指南。
2024-05-24
Alpha-9 Oncology(Alpha-9)是一家开发用于治疗全球癌症患者的放射性药物的临床阶段公司，近日宣布首位患者已在评估 68Ga-A9-3202的I期研究中接受给药。68Ga-A9-3202是一种靶向黑素皮质素受体1(MC1R)的放射诊断药物，用于局部晚期或转移性黑色素瘤的成像。已知MC1R表达在恶性黑色素瘤和其他类型的皮肤癌症中升高。
2024-05-09
Monopar Therapeutics 公司(纳斯达克：MNPR)是一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司。近日宣布，其新型放射性药物显像剂MNPR-101-Zr (MNPR-101偶联Zr-89)的Ⅰ期剂量学临床试验现已启动，并招募晚期癌症患者。抗体MNPR-101靶向尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)，该受体在多种肿瘤类型上表达，包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌和膀胱癌。
2024-04-23
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