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177Lu新闻

JNM发表关于患者选择和适当使用Lu-177 PSMA-617放射性核素治疗的共识声明

Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging(SNMMI)发表了一份新的共识声明,为接受177Lu-PSMA放射性核素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的选择和管理提供了标准化指导。这份发表在《 The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的声明回顾了目前医生在使用177Lu-PSMA-617放射性核素治疗期间面临的临床困难。 2023-09-08

放射增敏剂Onalespib可加强177Lu-DOTATATE治疗异种神经内分泌瘤模型小鼠的疗效

177Lu-DOTATATE作为靶向生长抑素受体(SSTR)被用于神经内分泌肿瘤(NETs)的治疗。而研究发现,一种具有放射增敏特性名为Onalespib的热休克蛋白90 (HSP90)抑制剂有增强177Lu-DOTATATE疗效的作用。因此,研究人员进行了研究,旨在评估Onalespib和177Lu-DOTATATE联合治疗神经内分泌肿瘤的潜力,并检查治疗的安全性。 2023-08-03

患者应如何处理177Lu-PSMA-617治疗后的废弃物?

爱荷华市爱荷华大学的Stephen Graves博士建议:“对177Lu-PSMA-617固体废弃物管理的实用方法是指导患者将废弃物放入卫生垃圾袋中,并将受污染的废弃物放入标准的家庭废物流中处理。” 2023-07-24

早期研究发现表明:Olaparib增加mCRPC的放射性配体活性

根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现,PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto,曾用名177Lu-PSMA-617),在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出增强的抗肿瘤活性。 2023-07-21

前列腺癌治疗中的个体化给药可改善患者预后

在这项研究中,研究人员试图评估不同剂量间隔的无进展生存期和总生存期。研究参与者包括125名男性,他们在一个临床项目中接受6周剂量的177Lu-PSMA治疗。受试者在每次服药后接受177Lu-SPECT/CT成像。在第二次给药后,研究人员分析了男性前列腺特异性抗原(PSA)水平和177Lu-SPECT反应,以确定正在进行的治疗管理。 2023-07-04

SNMMI年度影像:新的治疗诊断学有助于胰腺癌的早期检测和有效治疗

对新型诊断及治疗配对药物68Ga-DOTA-5G / 177Lu-DOTA-ABM-5G的首次人体评估证实,其能够成功检测转移性胰腺癌并可视化该疾病的靶向治疗。根据2023年核医学和分子成像学会(SNMMI)年会上提出的研究,这对组合在患者中具有良好的耐受性,并有可能在转移性胰腺癌和其他癌症患者的临床护理和治疗方面取得重大进展。 2023-06-27

通过对流增强递送β粒子发射放射性核素Lu177标记的金纳米颗粒治疗NRG小鼠原位U251人多形性胶质母细胞瘤

通过单光子发射计算机断层显像/计算机断层扫描(SPECT/CT)成像和生物分布评估177Lu-AuNPs在的肿瘤的摄取情况,以及估算肿瘤、大脑和其他主要器官的辐射剂量;对于治疗效果,我们则通过生物发光成像(BLI)、t2加权磁共振成像(MRI)以及Kaplan-Meier中位生存期,来确定此方法对GBM肿瘤治疗的有效性。治疗14d后通过监测体重、血液学和血液生化分析,以评估正常组织毒性。 2023-06-24

Spago Nanomedical寻求澳大利亚监管机构批准,开始对Tumorad-01治疗肿瘤进行I/IIa期研究

临床证据表明,Spago Nanomedical的功能性纳米颗粒的选择性肿瘤积聚,已在乳腺癌患者中使用MRI造影剂SN132D证实。放射性同位素镥-177 (177Lu)在对癌症有临床疗效。结合Spago Nanomedical精心设计的高分子纳米材料,候选药物177Lu-SN201为癌症的生理靶向和肿瘤选择性治疗提供了一种有前途的新放射性核素疗法,可能用于几种不同的肿瘤类型。 2023-05-27

原子高科镥[177Lu]氧奥曲肽注射液胃肠胰神经内分泌瘤获批临床

5月8日,原子高科研发的3类仿制药“镥[177Lu]氧奥曲肽注射液”正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的临床试验。这是原子高科继治疗胶囊后在放射性治疗药物注册方面取得的又一个重要进展。 2023-05-11

又一肿瘤治疗放射性药物临床试验获批,晚期前列腺癌患者福音

近日,东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书, 即将开展I期临床试验。 2023-05-05
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